深企新药填补淋巴瘤治疗空白3月将上市-【新闻】
深圳特区报讯(记者杨婧如)昨日上午,不少肿瘤医生从全国各地聚集到市民中心,参加“原创新药、国家863及重大新药创制专项成果西达本胺”新闻发布会。他们希望见证的,是由深圳微芯生物科技研发的、针对淋巴瘤的原创新药西达本胺的面世。
原创新药对症“中国特色”淋巴瘤
为何一款新药的面世,会赢得如此多关注的目光?淋巴癌一直都是医学界的一大难题,著名主持人罗京、日本影星高仓健,还有沙特国王,都因患淋巴癌而过世。中国大约每年发现12万例淋巴癌,目前累计有50万淋巴癌患者。
哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会指导委员会主任委员马军教授指出,淋巴瘤有70多种亚型,在中国的患者中,约有23%左右是T细胞淋巴瘤,而在欧美国家,这一比例仅为8%-10%,因此国外并未大规模的研发相关药物。
西达本胺,一个听上去有些拗口的名词,对于淋巴癌肿瘤患者和医生来说,则带来了重大的利好:从目前临床效果来说,对中国人常患的T细胞淋巴癌有明显的治疗效果。目前已获得国家食品药品监督管理总局的批准,并将于3月初正式上市,这将填补我国在T细胞淋巴瘤治疗药物的空白。
治疗成本约为国外同类的十分之一
“我的4个淋巴癌病人已经到了晚期,没有办法再治疗。我对4个这样的病人用了这个药,现在8个月过去了,效果非常好。其中有位42岁的女性,扁桃体都肿得很大,用西达本胺做临床实验,让她口服,现在基本肿瘤都消了,健康地活了下来。”马军说。
目前同类药物全球仅3家企业生产,其中2家在美国,每月治疗费用分别为28万元人民币和14万元人民币。而相比之下,国内生产的西达本胺每月费用为2万元人民币。在药物使用方式上,西达本胺也采用口服,而非国外使用的静脉注射,更加便利。昨日,深圳微芯生物科技有限责任公司总裁、首席科学官鲁先平博士透露,西达本胺将在今年3月正式上市,并计划在患者使用6个月后进行赠药。
深圳市人大常委会副主任、深圳市科协主席蒋宇扬出席发布会。
名词解释
西达本胺
西达本胺源于中国设计的全新分子体(NME),这是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂,也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。
西达本胺通过靶向治疗,以癌细胞作为特异性靶点,能准确地作用于肿瘤,极大地提高治疗水平,并减轻毒副作用。从临床效果看,对中国人多发的T细胞淋巴癌的治愈效果较为理想。
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